水泥助磨剂厂家_辽源水泥助磨剂甘油价格
1.请问丙二醇、聚乙二醇400、三乙醇胺工业级99%的电导率各是多少?
2.水泥粉磨时加入的助磨剂对混凝土外加剂的有何不利影响?
3.水泥添加剂是什么东西
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6.贵州醇胺的水泥助磨剂原料的阴型聚合多元醇c3d11l7都说好用,真的吗?
请问丙二醇、聚乙二醇400、三乙醇胺工业级99%的电导率各是多少?
丙二醇
分子式:C3H8O2 结构式: 无色粘稠稳定的吸水性液体,几乎无味无臭,易燃, 低毒。粘度(20 ℃)60.5mpa.s,比热容(20 ℃)2.49kJ/(kg.℃),汽化热(101.3kpa)711kJ/kg。 与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。 丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料.
名称: 丙二醇
详细信息:
一、性质与用途
分子式:C3H8O2
结构式:CH3—CH—CH2
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OH OH
无色粘稠稳定的吸水性液体,几乎无味无臭,易燃,低毒。粘度(20 ℃)60.5mpa.s,比热容(20 ℃)2.49kJ/(kg.℃),汽化热(101.3kpa)711kJ/kg。与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料,也是增塑剂、表面活性剂、乳化剂和破乳剂的原料。可用作防霉剂、水果催熟剂、防腐剂、防冻剂及烟草保湿剂。
二、质量指标(质量体系符合ISO9001:2000标准)
指标 医药级 工业优级品 工业一级品
外观 无色透明粘稠液体 无色透明粘稠液体 无色透明粘稠液体
含量 99.5 % min 99.5 % min 99.0% min
色度(铂-钴) 10 max 10 max 16 max
密度 (20/25 °C) 1.0350~1.4010 1.0350~1.4010 1.0350~1.4010
折射率(25°C) 1.4307~1.4317 1.431~1.435 1.426~1.435
馏程, IBP 184.0 °C min 184.0 °C min 183.0 °C min
馏程, DP 189.0 °C max 190.0 °C max 190.0 °C max
IR 检测 passed -- --
水分 0.2 wt% max 0.1 wt% max 0.2% max
碱度 0.0020 wt% max 0.0020 wt% 0.01% max
氯化物 0.007 wt% max -- --
硫酸盐 0.006 wt% max -- --
重金属 5 ppm max -- --
灼烧残渣 0.0070 wt% max -- --
氧化物质 Not required -- --
还原物质 Not required -- --
有机挥发分-氯仿 60 ppm max -- --
有机挥发分-二氧杂环乙烷 380 ppm max -- --
有机挥发分-二氯甲烷 600 ppm max -- --
有机挥发分-三氯乙烯 80 ppm max -- --
三、包装、储运
镀锌铁桶或烤漆桶包装,每桶净重200或215±0.5千克,亦可采用ISO TANK或按照客户的要求进行包装。
本品应储存于阴凉、通风、干燥处,按一般化学品规定储运
CAS No.: 57-55-6
聚乙二醇
名称:聚乙二醇(PEG)系列;通用化学名:聚乙二醇PEG、乙二醇聚氧乙烯醚
化学结构:HO(CH2CH2O)nH,由环氧乙烷聚合而成。
性能及用途:本系列产品无毒,有良好的溶解性、吸湿性、热稳定性,可作为有机合成的介质,日用化妆品工业用作保湿剂、粘度调节剂,造纸与农药用作润湿剂,在化妆品、制药、化纤、橡胶、塑料、造纸、油漆、建陶、电镀、农药、金属加工等行业中均有着极为广泛的用途,由于末端羟基的活性还可进一步醚化、酯化做成各种表面活性剂而得到更广泛的应用.
应用 1、 聚乙二醇系列产品可用于药剂。相对分子量较低的聚乙二醇可用作溶剂、助溶剂、分散剂,O/W型乳化剂和稳定剂,用于制作水泥悬剂、乳剂、注射剂等,也用作水溶性软膏基质和栓剂基质,相对分子量高的固体蜡状聚乙二醇常用于增加低分子量液体PEG的粘度和成固性,以及外偿其他药物;对于水中不易溶解的药物,本品可作固体分散剂的载体,以达到固体分散目的。 2、 聚乙二醇系列产品可作为酯型表面活性剂的原料。 3、可作为有机合成的介质及有较高要求的热载体,在日用化学工业中用作保湿剂、无机盐增溶剂、粘度调节剂;在纺织工业中用作柔软剂、抗静电剂;在造纸与农药工业中用作润湿剂。
物化性质: 密度 1.125 ;熔点 -65°C ;折射率 1.458-1.461; 闪点 171°C
指标/品种 外观 熔点 PHWFHG 平均分子量 粘度 羟值
PEG-200 无色透明 -50±2 6.0-8.0 190-210 22-23 534-590
PEG-400 无色透明 5±2 6.0-8.0 380-420 37-45 268-294
PEG-600 无色透明 20±2 6.0-8.0 570-630 1.9-2.1 178-196
PEG-800 白色膏体 28±2 6.0-8.0 760-840 2.2-2.4 133-147
PEG-1000 白色蜡状 37±2 6.0-8.0 950-1050 2.4-3.0 107-118
PEG-1500 白色蜡状 46±2 6.0-8.0 1425-1575 3.2-4.5 71-79
PEG-2000 白色固体 51±2 6.0-8.0 1800-2200 5.0-6.7 51-62
PEG-4000 白色固体 55±2 6.0-8.0 3600-4400 8.0-11 25-32
PEG-6000 白色固体 57±2 6.0-8.0 5500-7500 12-16 15-20
PEG-8000 白色固体 60±2 6.0-8.0 7500-8500 16-18 12-15
PEG-10000 白色固体 61±2 6.0-8.0 8600-10500 19-21 8-11
PEG-20000 白色固体 62±2 6.0-8.0 18500-22000 30-35 -
贮 存:本品无毒、难燃,可按一般化学品运输规定办理,贮存于干燥、通风处,避免阳光照射和雨淋。
一、性质
聚乙二醇,结构式HOCH2[CH2OCH2]nCH2OH或H[OCH2CH2]nOH,平均分子量200-8000的乙二醇高聚物。随着平均分子量的不同,性质也随之产生差异,从无色、无臭、黏稠液体至蜡状固体;毒性随分子量的增加而减少,分子量4000-8000的聚乙醇对人体安全。
聚乙二醇的吸湿性,随分子量的增大而降低,聚乙二醇8000几乎没有吸湿性,但能在高湿空气中缓蚀吸收水分。
聚乙二醇的两端羟基具有拟醇性质,能进行酯化和醚化反应。低分子量聚乙二醇的反应产物易于同油相混,高分子量聚乙二醇的反应产物趋于水溶性。在空气中加热时聚乙二醇发生氧化作用,在300℃以上醚键发生断裂,分子量愈大,被氧化的倾向愈大。可加入稳定剂对苯二酚等使其稳定。
聚乙二醇溶于水和醇、酯、乙二醇、醚等,不溶于脂肪烃。
聚乙二醇几乎无毒,对皮肤无刺激性。
二、应用
聚乙二醇的吸湿性小于低分子量二元醇,也小于甘油,因此聚乙二醇混合物物质对环境湿度变化不敏感,即使长期储存,这些物质的柔软性、塑性仍然优质不变。聚乙二醇与二甘醇或三甘醇相比不具挥发性。液体聚乙二醇200-600可提供广泛吸湿性选择,尤其适用于增塑剂、橡胶的助剂,可用于制备表面活性剂、油漆和油墨、制药、化妆品、清洗剂、造纸、纺织、食品添加剂,皮革加工、采油、木材加工、陶瓷、农业、电镀、照相材料、黏合剂、包装材料等。
聚乙二醇1500可用作润滑剂以及人造纺丝的纺织上浆剂;聚氯酯
独特的焐结性能几乎适用于所有织物。在聚氯酯中,聚乙二醇和聚氨酯反应形成线性化合物,作为织物的化学整理剂,经整理过的织物具有滑爽、柔软、弹性毛型感强、手感丰满等特点,而且能提高抗撕裂强度和耐磨性,还具有一定的抗静电防污等性能。聚乙二醇(PEG)在织物用聚氯酯(PU)涂层中具有透湿和热调节双重作用,温度升高时,PEG由结晶态熔融成胶态,伴随吸热和透湿性增强,温度下降时,PEG重新结晶,伴随放热和透湿性降低。PEG的相转变带来透湿性的突变:高温高透湿性,利于排汗去热,低温低透温性,适用于挡风保温。在20世纪80年代中期,美国开始将聚乙二醇加入中空纤维或将其用于织物的功能整理,使织物具有调节温度的功能。聚乙二醇作为多元醇组分在与MDI结合反应生成聚氨酯,再制成水分散液,可用于干法涂布织物,具有热调节作用与透湿作用等。
羊毛的防皱加工,可用聚乙二醇和N-羟甲基化物浸渍羊毛,再用低温等离子体处理的工艺,将丝织物用含紫外线吸收剂的整理浴浸渍,然后用聚乙二醇、乙二醇、对苯二甲酸制成的共聚物处理涤纶纤维,经干燥、热固,所有产品具有耐吸水性。聚乙二醇脂肪酸酯在纺织业中的应用很广,作为浆料可用于梳理、精纺、编织和针织纤维和纱线,并很容易退浆。将少量的聚乙二醇与羟乙基脂肪酰胺一起加入到黏性纺丝浴中,将少量的聚乙二醇与羟乙基脂肪酰胺一起加入到黏性纺丝浴中,可改善纤维及纤维膜的性能;用于人造纤维轮胎上浆,可改善与橡胶的粘合性,并给疏水性纤维如尼龙、聚酯等以耐摩、防滑和抗静电的复合功能。用于纺织的整理剂,可提供柔软性的良好的手感性。使用聚乙二醇还能改进涤纶纤维的染色性能。
三乙醇胺
1.英文名称:Triethanolamine
2.CAS:102-71-6
3.分子式:C6H15O3N 结构式:N(CH2CH2OH)3
4.相对分子量:149.19 密 度:1.1242
5.熔 点:21.2℃
6.沸 点:360℃
7..闪 点:193℃
8.折射率:1.4852
9.溶解性:有吸湿性,能与水、乙醇、丙酮等混溶。25℃时在苯中的溶解度4.2%。
10.化学性质:具有碱性,能吸收CO2和H2S,其水溶液呈碱性,能与无机酸或有机酸反应生成盐,还能和高级脂肪酸形成脂。
11.用 途:(1)、用于表面活性剂、切削油、防冻液,在金属加工工业中,可用来制备缓蚀剂,保护金属表面,防止氧化。
(2)、在电镀行业中,可代替,或采用微氰电镀,被称之为微氰或无氰无毒电镀,镀件内在质量完全可与氰镀件媲美。
(3)、水泥助磨剂主要原料(约占助磨剂配方总量的 75% 左右),加入助磨剂可以增加水泥产量 10%-20%。
(4)、直接加入水泥熟料助磨(比例约为万分之一),混合后球磨,不但可增加水泥产量,而且增加细度提高质量标号,降低能耗。
(5)、混凝土减水剂原料。
(6)、混凝土早强剂原料。
12.其他用途:
(1)、洗涤剂原料;(2)、美容品原料;(3)、护肤品、化妆品原料。
水泥粉磨时加入的助磨剂对混凝土外加剂的有何不利影响?
如何科学使用水泥助磨剂一, 概述
回顾十几年前,水泥助磨剂还是一种对大多数水泥企业觉得陌生的东西,很少有人接触它,使用的企业就寥寥无几了,当时能够提供助磨剂的公司也是没有几家,做市场推广的更是举步艰难。但到目前,助磨剂对于水泥企业来说几乎是人人皆知,能够提供所谓的助磨剂的公司竟然也已超过数百家之多。发展之快堪称世界之最,但随之而来的问题也是不少,令人担忧。助磨剂是一种应用性非标产品,如何选择合格的助磨剂,如何正确使用助磨剂,使助磨剂对水泥企业的生产发挥最大的效益,还需要助磨剂公司和水泥企业去进一步深入研究。助磨剂对于水泥企业来说是小产品,但如能够挑选到技术先进的助磨剂公司和助磨剂产品,并能正确的使用,助磨剂就能发挥大作用。能为节能减排、降耗增效、甚至为企业扭亏为盈作出巨大的贡献。本文根据笔者对水泥粉磨工艺和水泥产品需求的了解,并结合十几年对助磨剂产品研发和应用技术研究,分析如何正确应用助磨剂并使之使用效益最大化,供大家参考。
1, 助磨剂定义及历史发展
水泥助磨剂是水泥粉磨时加入的为了改善水泥粉磨工艺,提高粉磨效率而又不损害水泥性能的外加剂,国内外都有相应的标准规定,标准允许在水泥粉磨过程中加入水泥助磨剂,其加入量一般不超过水泥质量的1%。在我国由于部分水泥助磨剂供应商的不法经营,以助磨剂的名义加了大量对水泥质量和耐久性等有害的成分,所以,行业标准及有关主管部门经研究规定,水泥助磨剂的添加量不得超过水泥质量的0.5%,希望通过减少添加量来减少有害成分的带入。水泥助磨剂又可称为水泥粉磨工艺外加剂,它是国际上所称的水泥添加剂的一种。
早在二十世纪三十年代,人们就开始使用水泥助磨剂来改善水泥的粉磨工艺。其中最早之一记载使用水泥助磨剂并获得英国专利的是在1930年,当时采用的是添加少量的树脂。三十年代初期,美国格雷斯公司发明并获得的专利产品TDA,并又于1965年发明的专利产品HEA2,这些产品在二十世纪中后期都得到了广泛的应用。随之,世界各国也进行了大量的研究,如前苏联、加拿大、日本、中国等。我国主要于八十年代中期,进行过水泥助磨剂的研究。随着研究的深入,有越来越多的水泥助磨剂被开发应用,近二十年来,新一代的助磨剂已被越来越广泛地用于水泥的粉磨工艺中,它具有传统水泥助磨剂的所有优点,同时,还能够改善水泥的质量。人们称之为“水泥质量改进助磨剂”或简称为“质量改进剂”。当我们在水泥中加入混合材时,如矿渣、粉煤灰、火山灰或石灰石等,发现该水泥的强度发育与纯硅酸盐水泥的强度发育有差别,为了减少这种影响,使用这种水泥添加剂, 即“质量改进剂”,将会非常有利于水泥的质量提高。这些添加剂能够通过增强水泥和混凝土的强度,调整水泥凝结时间和混凝土的需水量等来满足一系列不同的需求。它们所提供的性能优势比普通水泥助磨剂能够节省更多成本,例如,由于它们的使用,能够提高混合材掺加量,能够更大程度地降低生产成本并减少对环境的影响等。
中国的助磨剂研究较早,但真正应用是在九十年代开始的,刚开始是一些外资水泥企业使用传统的化工原料作为助磨剂,为保证出口水泥的远距离运输后所要求的卸料流动性。本人于1996年开始,向国内的众多大中型水泥企业推广水泥质量改进助磨剂,当时的北京水泥厂应该是第一个在正常的生产中使用质量改进剂的,所创造的效益达上千万之多。
目前,中国的助磨剂企业已达数百家,其中大多规模小,技术实力差,品种单一,不能很好地满足水泥企业的各方面需求。但有少数企业的实力已达相当的水平,有的已达到国际水平,如北京人众创新工贸有限公司,在产品技术和应用服务技术上已达到或超过国际水平。
2, 应用助磨剂的重要性
水泥助磨剂所发挥的种种优势,已被越来越多的人所认识,并被逐渐广泛地应用于水泥的生产,北美州有95%以上的水泥经过水泥助磨剂的处理,欧洲有75%以上的水泥经过水泥助磨剂的处理,在世界范围内,约超过60%的水泥是经过水泥助磨剂的处理。优质的水泥助磨剂所带来的效益已远远超过它本身的价值,它已成为水泥生产企业生产水泥的一种有必要的辅助产品;是水泥企业为满足他们客户的需求所采用的一种有效的技术手段;是水泥企业为节能降耗、增加效益所采用的有效方法。我们充分认识水泥助磨剂对水泥生产的重要性,并采用实事求是的科学态度和方法,才能有利于水泥生产企业决策者的正确决策、质量技术人员和生产使用人员的正确选择和使用。
二,水泥助磨剂的选择
1,水泥助磨剂的类型
助磨剂按使用状态分,可以分为:液体、固体和气体。液体助磨剂有的直接用化工原料,如三乙醇胺、乙二醇、纸浆废液、甘油等,还有的是经过助磨剂公司的复合所生产的具有比单一化工原料更优性能的助磨剂,如市场上广泛被应用的CB系列、RTD系列、PB系列、CBA系列和TDA系列等,这种助磨剂以液体状通过计量泵稳定、均匀地加在入磨皮带的物料上或直接喷入磨内,使用比较方便,易于控制,添加量一般在0.015%~0.2%之间,是国际上应用最广泛的。固体助磨剂有:硬脂酸盐类、煤粉、尿素等,这种助磨剂需要增加更多设备及储藏罐,添加量一般较大,增加维护及物流费用,并对水泥性能有一定的负面影响,或对人体健康有害,使用较少。气体助磨剂极少应用于水泥工业。按化学组成分,助磨剂可以分为:有机化合物、无机化合物、复合化合物。使用最广的是复合化合物。
2,明确使用助磨的目的
现代水泥企业使用助磨剂的主要目的是降低生产成本,提高水泥质量,或满足水泥企业客户的特殊需求。过去70年的研究及应用实践已经证明了这点。但是,大量的应用实践表明,即使相似的助磨剂在相似的生产线上应用,其所起的作用却有很大的差别。所以理解水泥企业自己的实际情况并选择合适的水泥助磨剂,才能获得应用的成功,满足水泥企业的使用目的。
要明确使用水泥助磨剂目的, 首先,水泥企业要对自己的水泥及其生产工艺状况有相当的了解。了解水泥的品种、质量性能要求、混合材及其配比、水泥的细度、比表面积和凝结时间等。其次,要充分了解水泥磨系统的生产工艺,磨机规格、隔仓板设计、球配及其填充率、产量和磨内填隙率等,如是闭路磨、则需了解选粉机的型号、规格、选粉效率、循环负荷和通风量等。此外,结合水泥标准、市场需求和企业营销定位等来明确自己的需求,并作可行性的分析是否能通过应用水泥助磨剂来满足自己的需求。一般来说,如水泥企业存在以下情况,可以考虑采用助磨剂来解决。
为了弥补生产能力的不足, 满足销售需求。 为了提高磨机台时产量。 在生产相同产量时, 为了可减少运行时间,降低磨机系统维修、维护成本,或为了改善维修、维护时间安排的机动性。 为了提高水泥质量,满足客户需求, 增强市场竞争力;为了满足产品标准,或者为了解决市场对质量的投诉;提升自己在市场上的定位;或是弥补熟料质量的变异、风化等。 为了提高水泥流动度,便于水泥操作,从而减少运输及输送成本;同时增加库容及储存时间。 为了增加混合材的使用,降低成本。 为了增加工业废渣利用,满足减排的需求,生产相同水泥时,因熟料的减少使用,从而减少二氧化碳、氮氧化物等的排放。
为了生产高标号的水泥,获得高价格。 为了生产新品种水泥,满足新市场的需求。3,选择合适助磨剂的标准和方法
上述需求列举,是考虑使用水泥助磨剂的基本动机。但更关键的是助磨剂的选型和助磨剂的应用技术,挑选合适的助磨剂并应用好,才能获得真正的价值。
能够作为水泥助磨剂的物质很多,国内可挑选的助磨剂公司也很多,但效果各不相同,差别较大。助磨剂的生产门槛较低,但研发技术、生产工艺技术、应用服务技术等直接影响助磨剂的使用效果。甚至有的产品即使有助磨性,但有害于水泥或混凝土的质量,或有害于人体健康或环境。如氯(Cl-)含量超标准、碱(R2SO4,R2O)含量超标,或加入铝酸盐、硫铝酸盐,或干脆加混凝土外加剂等等来激发水泥的强度。这将对水泥及混凝土的性能产生潜在的不良影响。所以,把好助磨剂选择关,十分重要的。国内外都对水泥助磨剂修订相应的标准,如美国的ASTM C-465,欧洲的EN 197,中国也等效采纳美国ASTM C-465制定相应建材行业标准JC/T667-1997来评定水泥助磨剂。符合这些标准是水泥助磨剂的最基本质量要求,但往往不够,这是应用性非标产品,标准很难具体规定助磨剂的特性和规避有害成分。所以要大量应用于生产,还必须在具体的水泥厂进行详细而科学的试验,包括实验室试验和工业性试验。如有条件,还需进行混凝土的试验。一般来说, 规模、研究实力较强的助磨剂公司都有众多助磨剂可供选择以满足不同的需求。
对于性能、质量不甚了解的助磨剂,或要选择最佳的助磨剂,进行实验室试验是必要的,目的是比较不同助磨剂的性能质量表现,找出适合于特定水泥的最佳助磨剂,为进行工业性试验做好准备,实验室试验可以用不同的助磨剂进行同比试验,首先要从化学角度筛选合适的助磨剂,助磨剂对水泥和混凝土的性能影响主要是化学作用。有人说实验室试验没有什么用,这是有偏见的。当然在进行实验室试验后,发现质量表现好的产品并不能在生产中一定就行,因为助磨剂还有助磨性,对水泥的颗粒级配分布有一定的调整,水泥颗粒级配分布对水泥的性能有一定的影响,我们在后面应用技术里将会详细论述。但这不能否定实验室试验的重要性。实验室试验一般采用小磨或模块试验,或直接采用混凝土试验。
工业性试验即把所选择的助磨剂应用于工业生产,是对助磨剂进行磨机适应性及水泥质量提高的综合评估。有的需求对磨机工艺、助磨剂的添加量等要进行适当的调整,才能达到所选择的水泥助磨剂,在使用上是有效的。
工业性试验或正常应用时,对助磨剂公司的应用技术服务提出很高的要求。水泥厂因为原料、燃料、配料、磨机工艺以及市场等因素是在变化的,所以助磨剂的需求或效果也是因时而变的。即使通过大小试验所选择的助磨剂,由于上述因素的变化,也难于绝对保证混合材和产量增加几个百分点,它应该是一个范围,如果因为某些原因造成效果变差,应该分析原因或调整助磨剂,但前提是助磨剂要稳定情况下。有些助磨剂公司为了获得客户,向客户承诺有绝对某某某的效果,这是不科学的。我本人曾经为某水泥公司同时提供三种不同产品满足三个水泥品种的需要。对于同一水泥厂的同一种水泥,我曾经因为他们季节变化、水泥市场变化或性能要求变化时,为他们更换不同助磨剂品种来满足他们这种变化的需求。 很难想象一个对水泥性能、水泥工艺和客户的市场需求不甚了解、又没有产品研发实力的助磨剂公司,能为水泥企业提供良好的服务和产品技术支持。如果勉强使用,肯定不可能为水泥企业创造最大的价值
水泥添加剂是什么东西
水泥添加剂是一种改善水泥粉磨效果和性能的化学添加剂,可以显著提高水泥磨台时产量和水泥各龄期强度。水泥添加剂能大幅度降低粉磨过程中形成的静电吸附包球现象,并可以降低粉磨过程中形成的超细颗粒的再次聚结趋势,减少过粉磨现象。
水泥添加剂指水泥应用过程中,为改善或实现各种特性进行添加的助剂,例如快干或增强,例如减水剂,减少含水量,例如缓凝剂缓凝。并且水泥添加剂可以起到改善水泥的流动性。
水泥添加剂是国外的称谓,在国内水泥添加剂和水泥外加剂均指水泥助磨剂,水泥添加剂也能显著改善水泥流动性,提高磨机的研磨效率和选粉机的选粉效率,从而降低粉磨能耗。
水泥添加剂作为一种化学激发剂,它可以改善水泥颗粒分布并激发各混合材的水化活性,从而提高水泥早期强度和后期强度。水泥添加剂主要成分包括:聚合多元醇、聚醚醇胺、三乙醇胺、氯化钙、氯化钠、二乙二醇、三异丙醇胺、乙二醇、糖蜜、尿素、甘油等。
洛阳奥百思特水泥技术有限公司怎么样?
洛阳奥百思特水泥技术有限公司是2013-04-26在河南省洛阳市偃师市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于偃师市缑氏镇马河村四组207国道南。
洛阳奥百思特水泥技术有限公司的统一社会信用代码/注册号是9141038106755565XW,企业法人贾迎旭,目前企业处于开业状态。
洛阳奥百思特水泥技术有限公司的经营范围是:水泥助磨剂、水泥外加剂技术的研发及生产销售;三乙醇胺、二乙醇单异丙醇氨、硫氰酸钠、丙三醇、聚合甘油、聚合醇胺、聚合多元醇的生产及销售(以上均不含化学危险品);水泥节能减排工程的设计、施工、技术咨询及技术服务。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。
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鞍山润德精细化工有限公司怎么样?
鞍山润德精细化工有限公司是2005-05-20在辽宁省鞍山市海城市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于鞍山市腾鳌经济开发区福安工业园。
鞍山润德精细化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是91210381774608298C,企业法人吴琦,目前企业处于开业状态。
鞍山润德精细化工有限公司的经营范围是:生产固化剂(异氰尿酸三缩水甘油酯)、水性树脂、多元醇、水泥助磨剂、工业盐、固体丙烯酸树脂(光亮剂、消光剂、流平剂)、光固化树脂、羟烷基酰胺;经营货物及技术进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)。在辽宁省,相近经营范围的公司总注册资本为459550万元,主要资本集中在 5000万以上 和 1000-5000万 规模的企业中,共156家。本省范围内,当前企业的注册资本属于良好。
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贵州醇胺的水泥助磨剂原料的阴型聚合多元醇c3d11l7都说好用,真的吗?
醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。? 一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的不饱和碳原子相连,则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。
根据羟基所连接碳原子的类型,分为伯醇、仲醇、叔醇。
根据羟基所连羟基的种类,分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。脂肪醇又根据烃基部分是否含有不饱和键而分为饱和醇和不饱和醇。
根据分子中所含羟基数目的不同,分为一元醇、二元醇和三元醇等。含两个或两个以上羟基的醇统称为多元醇。
羟基连在双键碳上的醇称为烯醇,烯醇结构一般不稳定,易异构化为稳定的羰基化合物。
饱和醇的命名?选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为"某醇".
不饱和醇的命名?不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链,从离羟基最近的 一端开始编号.根据主链上碳原子的数目称为"某烯醇"或"某炔醇",羟基的位置 用阿拉伯数字表示,放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面,这样得到母体的名称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置.
多元醇的命名选择含羟基尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写在醇字的前面,羟基的位次.
低级醇的熔点和沸点比碳原子数相同的碳氢化合物的熔点和沸点高得多,这是由于醇分子间有氢键缔合作用的结果。实验结果显示,氢键的断裂约需要21~30KJ/mo1,这表明它比原子间弱得多(105~418KJ/mol)。醇在固态时,缔合较为牢固;液态时,氢键断开后,还会再形成;但在气相或非极性溶剂的稀溶液中,醇分子彼此相距甚远,各个醇分子可以单独存在。多元醇分子中有两个以上位置可以形成氢键,因此沸点更高,如乙二醇沸点197℃。分子间的氢键随着浓度增高而增加,分子内氢键却不受浓度的影响。?[3]?
以甲醇为例说明醇的结构。在甲醇分子中,碳氧键的键长为143pm,∠COH键角为108.9°顾一般认为醇羟基中氧原子为sp?不等性杂化,氧原子的最外层的6个电子分布在4个sp?杂化轨道上,其中2个含单电子的sp?轨道分别与碳原子和氢原子形成碳氧键个氢氧键,剩下的两对未共用电子分别占据另两个sp?轨道。氢氧键和氧上两对未共用电子则与甲基的三个碳氢键呈交叉式优势构象。甲醇的键长、键角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示。
甲醇的键长,键角?
乙醇的球棍模型
甲醇的球棍模型
由于碳和氧的电负性不同,所以碳氧键是极性键,醇是一个极性分子。一般情况下,醇的偶极矩为5.7*10^-30Cm。但当羟基与双键或三键碳相连时,氧的sp3杂化轨道则与碳的sp杂化轨道形成σ键。
一般条件下,相邻两个碳原子上最大的两个基团出于对交叉构象最为稳定,是优势构象,但当这两个基团可能以氢键缔合时,由于形成氢键可以增加分子的稳定性(氢键的键能约为21~30KJ/mol)。两个基团处于邻交叉构象成为优势构象。
醇羟基的氧上有两对孤对电子,氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中,由于氧的电负性大于氢的电负性,因此氧和氢共用的电子对偏向于氧,氢表现出一定的活性,所以醇也具有酸性。醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关,烃基的吸电子能力越强,醇的碱性越弱,酸性越强。相反,烃基的给电子能力越强,醇的碱性越强,酸性越弱。烃基的空间位阻对醇的酸碱性也有影响,因此分析烃基的电子效应和空间位阻影响是十分重要的。
由于醇羟基中的氢具有一定的活性,因此醇可以和金属钠反应,氢氧键断裂,形成醇钠和放出氢气。
由于在液相中,水的酸性比醇强,所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。若将醇钠放入水中,醇钠会全部水解,生成醇和氢氧化钠。虽然如此,在工业上制甲醇钠或乙醇钠还是用醇与氢氧化钠反应,然后设法把水除去,使平衡有利于醇钠一方。常用的方法是利用形成共沸混合物将水带走转移平衡。所沸共合物是指几种沸点不同而又完全互溶的液体混合物,由于分子间的作用力,它们在蒸馏过程中因气相和液相组成相同而不能分开,得到具最低沸点(比所有组分沸点都低)或最高沸点(比所有组分沸点都高)的馏出物。这些馏出物的组成与溶液的组成相同,直到蒸完沸点一直恒定,如乙醇一苯一水组成三元共沸混合物,其沸点为64.9℃(乙醇18. 5%,苯74%,水7.5%),苯一乙醇组成二元共沸混合物,其沸点为68.3℃(乙醇32.4%,苯67. 6%)。由于乙醇一水形成共沸混合物,其沸点为78℃(乙醇95. 57%,水4. 43%),所以乙醇中含有少量的水不能通过蒸馏方法除去,可计算加入比形成乙醇苯一水三元共沸混合物稍过量的苯,先将水除去,然后过量苯与乙醇形成二元共沸混合物除去,剩下为无水乙醇。醇钠的醇溶液,可通过上述去水方法得到。醇钠及其类似物在有机合成中是一类重要的试剂,并常作为碱使用。
醇与含氧无机酸反应失去一分子水,生成无机酸酯。
醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,而后醇分子的氢氧键断裂,硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。
该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法,因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。
醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应,也能生成无机酸酯。
含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称)都是烈性炸药。还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现:能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子“NO”,并阐明了“NO”在生命活动中的作用机理。为此,他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。
生命体的核苷酸中有磷酸酯,例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度,如果这个反应失调,会导致佝偻病。
醇中,碳氧键是极性共价键,由于氧的电负性大于碳,所以其共用电子对偏向于氧,当亲核试剂进攻正性碳时,碳氧键异裂,羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法如下:
1.与氢卤酸的反应
(1)一般情况
氢卤酸与醇反应生成卤代烷,反应中醇羟基被卤原子取代。
ROH+HX——>RX+H?O
醇羟基不是一个好的离去基团,需要酸的帮助,使羟基质子化后以水的形式离去。各种醇的反应性为3°>2°>1°,三级醇易反应,只需浓盐酸在室温振荡即可反应,氢溴酸在低温也能与三级醇进行反应。如用氯化氢、溴化氢气体在0℃通过三级醇,反应在几分钟内就可完成,这是制三级卤代烷的常用方法。
一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化,同时碳碳键断裂,成为小分子的酸。环醇氧化,碳碳键断裂成为二元酸。
希望我能帮助你解疑释惑。
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